。









各生产厂家（供应商）：





重庆医科大学附属康复医院近期将对

大渡口院区麻醉、消毒设备需求

进行市场调研，诚邀符合要求的厂家或供应商参加，现将有关事项通知如下：





（一）设备清单

序号	设备名称
*	低温等离子消毒柜
*	高温高压灭菌锅
*	医用真空干燥柜
*	麻醉机（手术室）
*	麻醉机（内镜中心）
*	呼气末 CO* 监护仪
*	微量输注站（ * 通道）
*	麻醉深度监护仪

基本参数要求：









一、低温等离子消毒柜主要需求：







*、灭菌系统：过氧化氢低温等离子体灭菌系统；





*、内舱容积：有效灭菌容积≥***L；





*、灭菌温度：**℃～**℃；





*、灭菌程序：灭菌程序≥*个，采用双循环灭菌程序；





*、灭菌时间：标准灭菌≤**min；





*、等离子体放电监测装置：监测等离子体灭菌器中等离子体的产生，通过监测等离子体来监测灭菌器的灭菌效果；





*、射频源数量：双套射频源，提高等离子体的平均密度，增强等离子体的穿透能力，提高灭菌能力。





*、程序设置：至少设有全循环、快速循环、软镜循环三种程序，辅助程序有双卡匣程序；





*、热敏机，记录内容：能够记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息；





**、倒计时显示：具有倒计时显示功能；













二、高温高压灭菌锅主要需求：







*、内舱容积：有效容积≥**L；





*、设计压力：-*.*/*.*MPa；





*、设计温度：***℃；





*、蒸汽产生方式：内置即时蒸发器，蒸汽质量好，无需外接蒸汽源；





*、储水装置：内置单水箱，不外排蒸汽可实现汽水内循环，同时一次加水可运行多次程序，水箱容积＞*L；





*、流程控制：置换、脉动、升温、灭菌、排汽、干燥全过程自动控制。











三、医用真空干燥柜主要需求：





*、内舱容积：有效容积≥***L；





*、外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高了柜体中下部干燥效果；显示屏和控制面板位于侧维修门处，操作高度正对操，更加符合人机工程学的要求；





*、舱体结构：舱体采用拼接方式成型（非焊接方式），整体变形小。舱体高度≥****mm，满足各类导管的长度要求，避免干燥过程中，导管与底部接触；





*、地脚要求：采用多功能移动脚轮，集成脚轮和支脚功能，通过调节旋钮升降胶垫固定设备；





*、过热保护：设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用知名过热保护器。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。





*、加热箱：采用电加热方式，箱体盘型结构，减小占用空间，加热管数量≥*根，设备整体加热功率≥*kVA，加热箱加装品牌温度探头，精准测量空气温度，加热管含过热保护，避免安全隐患。加热箱外部粘贴隔热保温层，采用橡塑海绵，厚度≥**mm，闭泡式结构、防火性能好、导热系数低、绿色环保。











四、麻醉机（手术室）主要需求：





*、标准配置氧气、空气双气源；





*、所有气源均配置电子流量计；





*、呼吸机：电动电控活塞式呼吸机，无需驱动气体,进行小儿麻醉时无需更换风箱。停电、停气均可正常工作，停气后可以抽取室内空气保证病人安全；





*、PEEP设置范围*-**cmH*O（增量为*cmH*O、无级可调）；





*、具有双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，内置第*个校准流量传感器，可对吸入端、呼出端流量传感器进行校准；





*、具备自动CO*旁路功能，使得在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。











五、麻醉机（内镜中心）主要需求：





*、具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器；





*、机架：带大工作台侧栏杆推车，不少于两个抽屉；





*、非待机状态转动关机旋钮，主机具备**秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全；





*、双管机械流量计；





*、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端；





*、气动电控呼吸机，全中文操作和显示，提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制，可选配压力控制模式、SIMV-VC、SIMV-PC。













六、呼气末

CO*监护仪主要需求：







*、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥*个；





*、内置可充电锂离子电池，电池运行时间≥***分钟；





*、支持≥*通道有创压：测量范围：-**-***mmHg，压力标签：ART动脉压、PA肺动脉压、CVP中心静脉压、RAP右心房压、LAP左心房压、ICP颅内压；





*、标配主流式呼末二氧化碳测量模块，具有OxyCRG 呼吸氧合图，支持升级选配脑电双频指数BIS模块、心输出量C.O；





*、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。













七、微量输注站（

*通道）主要需求：







*、模块化设计，热插拔，即插即用，最小组合单元支持*通道，最多可组合成**通道；





*、≥*种输注模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、级联模式（配合多通道输注工作站）；











八、麻醉深度监护仪主要需求：





*、采用中央旋钮结合触屏设计，高分辨率彩色TFT触摸屏≥**寸，重量≤*.*公斤，具有大字体显示功能，可同屏显示波形≥**道；





*、内置可充电锂离子电池，电池运行时间≥***分钟；





*、标配≥*道有创血压，测量范围：-**-***mmHg，压力标签：ART动脉压、PA肺动脉压、CVP中心静脉压、RAP右心房压、LAP左心房压、ICP颅内压⑷标配脑电双频指数BIS模块。













（二）供应商应具备的条件及需要递交的资料









*.

供应商应具备的条件









（

*

）具有独立履行民事责任的主体资格；









（

*

）遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；









（

*

）具有履行合同的能力；









（

*

）所供产品符合国家、行业标准。









*.

供应商需递交的资料









（

*

）报名函（模板见附件一）







（

*



）产品基本情况介绍

(

模板见附件二

)

及佐证材料（至少提供三家



三甲医院

（

优先重庆地区

）

同型号产品的发票复印件或合同复印件）







（

*

）资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产

/

经营许可证、医疗器械注册证

/

备案信息、彩页等。







①生产厂家资质及授权；





②各级代理商资质及授权；





③产品资质、彩页等

；





（

*

）提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一，

资料扫描后发到指定邮箱。







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、报名截止时间：

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年





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月





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日

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:**

前









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、联系地址：重庆医科大学附属康复医院

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号楼医护科（重庆市九龙坡区谢家湾文化村

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号）







联系人：王老师







联系电话：

***-********







邮箱：



*********@







备注：电子版（资料扫描件）需在报名截止前发

到指定



邮箱，邮箱命名要求：重医康复医院设备论证

+

公司名称，资料不齐，视为无效报名。















附件一.doc







附件二.doc











重庆医科大学附属康复医院







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