标的名称：非靶向代谢组学检测与分析服务项目
数量/单位：703例
预算金额（元）：632700.00

采购目录：C01059900其他医学研究与试验发展服务

需实现的主要功能或者目标：拟针对703例血浆样本进行非靶向代谢组学检测：
（一）可检出代谢物数量及自建数据库要求
1.可检出不少于800个可靠代谢物且以内源性代谢物为主。
2.数据库中基于本实验室标准品建立的代谢物数量不少于3500种，代谢物数据库信息基于本地实验室采集的保留时间（单批次内窗口≤0.1 min）、一级MS1的m/z精确质量（误差≤10ppm）和二级MS2的质谱图图谱（与数据库中图谱相比，余弦相似性得分大于0.75）的鉴定信息建立。
（二）检测方法
1.针对不同性质的代谢物成分，每份样本在质谱正、负离子模式下分别采用2种及以上液相分离方式，每份样本应采用不低于四种方法进行检测。
2.在不同仪器上固定设置不同检测方法，针对每份样本的检测平台应包含不低于3台≥FWHM十万分辨率的高分辨质谱仪并分别配套二维液相色谱（要求在文件中提供高分辨质谱仪序满足上述技术要求证明及高分辨质谱仪、二维液相色谱购置证明）。
（三）质控措施
1.采用不少于30种同位素内标做质控，监控回收率、保留时间的稳定性、离子质量精度和色谱分离效率等实际运行情况。
2.质控样品中内标的信号波动的中位RSD（相对标准偏差）小于10%。
3.前处理采用高通量自动化移液工作站（文件中提供高通量自动化移液工作站购置证明材料）。
4.采用专业的代谢组学分析软件进行数据筛选data curation环节和人工核验流程，对每一个化合物的色谱峰，积分，MS1和MS2都经过二次确认，以确保数据的可靠性（文件中提供分析软件介绍、软件截图等证明材料）。
（四）检测要求
1.收样后在指定时间内完成样本质检和评估以及检测。
2.所有样本运送必须采用符合相关标准的冷链物流车或转送车辆及冷链物流箱进行运输，并配备温度监控进行温控记录。

需满足的质量、服务、安全、时限等要求：收样后在指定时间内完成样本质检和评估以及检测；所有样本运送必须采用符合相关标准的冷链物流车或转送车辆及冷链物流箱进行运输，并配备温度监控进行温控记录。；拟针对703例血浆样本进行非靶向代谢组学检测，技术要求、检测方法、质控措施、检测要求、项目周期详见“主要功能或目标”。；供应商具有有效的ISO15189《医学实验室质量和能力认可证书》、ISO14001《环境管理体系认证证书》、ISO45001《职业健康安全管理体系认证》；提供浙江省全省样本来源的物流配送服务，需具备冷链运输服务能力，并且具备检验标本运输车辆，能提供道路运输经营许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、冷藏车验证报告、GPS监控与温度控制过程相关证明，样本运输车辆行驶证。；整体周期为 40个工作日，其中样本接收后 20个工作日内完成样本质检报告返回和前处理；检测完成后20个工作日内交付原始数据与分析报告。。

标的名称：全基金组DNA甲基化芯片扫描检测服务项目
数量/单位：490例
预算金额（元）：637000.00

采购目录：C01059900其他医学研究与试验发展服务

需实现的主要功能或者目标：拟针对490例留存人源血液样品，进行全基因组DNA甲基化芯片扫描检测：
（一）技术要求：完成490例人源血液或血细胞样品进行DNA提取、每份样本提取获得的DNA的总量不得低于1ug；浓度不得低于50ng/ul；提供标准化DNA质检并出具质检报告，将芯片检测完成后剩余的DNA样品返回。
（二）芯片要求：芯片检测的位点中，CpG位点数量不少于93万个；芯片检测的位点需涵盖增强子区域、基因体、启动子和 CpG 岛上的相关CpG位点；芯片检测的位点需涵盖Non-CpG(CHH）甲基化位点、ENCODE染色质开放区和增强子、FANTOM5增强子、DNase超敏位点、miRNA启动子等区域；芯片自身技术重复相关性R2>0.99。
（三）数据反馈要求：终提供完整的实验报告和数据分析报告，其中实验报告包括芯片idat原始数据、Genomestudio转化beta矩阵数据、详细的实验操作流程、内参探针质控；数据分析报告包括基于Champ软件分析的质控及标准化beta矩阵数据、DMP及DMR统计分析结论、详细的数据分析流程及可视化图表等。
（四）数据验证要求：需提供独立采用金标准靶向DNA甲基化检测方法进行结果一致率验证，要求全部样品验证芯片位点数的0.005‰～0.01‰，且结果一致率≥90%。额外提供总样品数的2.5%的重复样品（重复样品不包含在总样品数目中）进行盲测，盲测样品重复率＞99%。免费提供中国健康对照人群数据库支持。
（五）多组学联合分析要求：基于本项目检测的全基因组DNA甲基化芯片数据为核心，提供联合课题组既往检测的代谢组及蛋白组数据进行联合分析服务。

需满足的质量、服务、安全、时限等要求：完成490例人源血液或血细胞样品进行DNA提取、每份样本提取获得的DNA的总量不得低于1ug；浓度不得低于50ng/ul；提供标准化DNA质检并出具质检报告，将芯片检测完成后剩余的DNA样品返回。；拟针对490例留存人源血液样品，进行全基因组DNA甲基化芯片扫描检测，技术要求、检测方法、质控措施、检测要求详见“主要功能或目标”。；完成490例人源血液或血细胞样品进行DNA提取、每份样本提取获得的DNA的总量不得低于1ug；浓度不得低于50ng/ul；提供标准化DNA质检并出具质检报告，将芯片检测完成后剩余的DNA样品返回。；整体周期为50个工作日进行全基因组DNA甲基化芯片扫描检测，并于50个工作日完成DNA提取及EWAS芯片实验检测，以及相关实验报告、数据质控等全部工作。。