我院拟对以下医疗耗材试剂面向社会进行遴选，遵循公开、公平、公正、诚实信用、择优的原则，兹欢迎具有合法资质的生产企业及生产企业授权供应商参加投标。
一、医疗耗材遴选项目
内容（技术规格、参数要求）
第一包：
包号 | 医疗耗材名称 | 规格 | 单位 | 最高限价（元） | 功能要求 | 备注 |
1 | C反应蛋白(hs-crp) | 250测试/盒 | 盒 | 1903.01 | 可与罗氏全自动生化仪701配套使用 | |
第二包：
包号 | 医疗耗材名称 | 规格 | 单位 | 最高限价（元） | 功能要求 | 备注 |
2 | 弓形虫IgG抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性、半定量检测人体液中弓形虫IgG抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
弓形虫IgM抗体检测试剂盒（ 增强化学发光免疫分析法） | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性检测人体液中弓形虫IgM抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
风疹病毒IgG抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性、半定量检测人体液中风疹病毒IgG抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法 ） | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性检测人体液中风疹病毒IgM抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法) | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性、半定量检测人体液中巨细胞病毒IgG抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
巨细胞病毒IqM抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法) | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性检测人体液中巨细胞病毒IgM抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器.详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
I型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性、半定量检测人体液中I型单纯疱疹病毒IgG抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
I型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法) | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性检测人体液中I型单纯疱疹病毒IgM抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
II型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性、半定量检测人体液中II型单纯疱疹病毒IgG抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 96人份/盒 | 盒 | 1400 | 用于体外定性测定人体液中II型单纯疱疹病毒IqM抗体的含量，适用于爱康Tethys 85仪器。详见附件2：第2包医用耗材试剂详细技术要求 | |
第三包：
包号 | 医疗耗材名称 | 规格 | 单位 | 最高限价（元） | 功能要求 | 备注 |
3 | 输卵管导管插入术器械 | 引导管外径5.5Fr，长度45cm;内导管外径3.0Fr，长度60cm;导丝A外径0.018in，长度90cm, 导丝B外径0.035in；外套管外径18Fr，长度25cm. | 套 | 1500 | 1：输卵管造影导管可广泛适用于HSG、SSG、FTR等手术类型；2：结构设计全面，引导管采用含编织层的三层结构，增强抗扭曲性能和韧性；3：导管尖端整体偏软，有圆弧处理， | |
输卵管导管插入术器械 | 引导管外径5.5Fr，长度45cm;内导管外径3.0Fr，长度60cm;导丝A外径.018in，长度90cm, 导丝B外径0.035in, | 套 | 1900 | 1：输卵管造影导管型号规格可广泛适用于HSG、SSG、FTR等手术类型；2：结构设计全面，引导管采用含编织层的三层结构，增强抗扭曲性能和韧性；3：导管尖端整体偏软，有圆弧处理 | |
二、企业及产品资格要求
[1] 投标报价表：包括投标产品名称、生产厂家、规格型号、报价、注册证号、耗材统一编码等基本信息（加盖投标人鲜章）；
[2] 生产/经营企业法人授权委托书（原件）及被授权人身份证（复印件加盖投标人鲜章）；
[3]如所投产品为三类耗材或者试剂，投标人若为经营企业则需提供有效的厂家授权文件（复印件加盖投标人鲜章）；
[4] 生产/经营企业的营业执照（复印件加盖投标人鲜章）；
[5]医疗器械经营企业许可证（复印件加盖投标人鲜章）；
[6]投标产品质量保证书（加盖投标人鲜章）；
[7] 所投产品周边地区医院供货发票复印件（复印件加盖投标人鲜章）；
[8] 所投产品内蒙古地区最低价承诺书（加盖投标人鲜章）；
[9]提供医疗器械产品注册证及产品注册登记表（复印件加盖投标人鲜章）；
[10]产品中文说明书（原件加盖投标人鲜章）及相关彩页资料；
[11]属于挂网或者内蒙古医保公共服务平台
三、报名时间及方式
1、凡报名参加投标的企业需填写报名登记表（见公告附件1:报名登记表），并将报名材料（企业法人营业执照副本、法人代表人授权委托书、委托代理人身份证的扫描件及报名登记表）加盖公章后扫描为1个PDF文件并作为邮件附件上传，邮件主题需填写“公司名称+项目名称+包号”，报名邮件发送到我院医学工程部电子邮箱nmgfybjyyxgcb@，请按要求提供完整，不允许有缺项，否则视为报名不成功，不发送信息。
2、投标企业必须在2026年8月10日下午4点之前将完整资料发送到我院医学工程部电子邮箱，逾期发送视为报名不成功，不发送信息；我院医学工程部将在次日中午12时前发送回复邮件至报名邮箱，投标企业报名是否成功、能否正常开标请以回复邮件为准。
3、联系方式：0471-6357039，联系人：戴晓锋
四、开标时间、地点
1、开标时间：2026年8月12日上午9点30分。
2、地点：内蒙古妇幼保健院行政科研楼1楼会议室。
3、由医院评标小组现场对投标单位的标书进行审核。
4、采购方式：根据产品质量及价格遴选、议价，投标企业需一次性报出每个产品的最低价格。开标时，投标企业有三家及以上，报价最低的产品中标；投标企业有两家，需进行第二轮报价，第二轮报价最低的产品中标；有一家企业投标的则进行集体议价。
五、投标须知
1、投标人应准备两份投标文件，一份正本和一份副本。在每一份投标文件上要明确注明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本有差异，以正本为准。投标文件格式要求请按照第二大项企业及产品资格要求用A4纸按顺序胶装，投标文件内容不允许随意涂改。
2、投标人投标报价不允许高于最高限价。
3、投标人必须在开标前5分钟到达开标地点签到，否则视为自动放弃。
4、以上所有品种凡是属于内蒙古自治区药品和医用耗材招采管理系统挂网产品，投标人必须投系统内挂网产品。
*5、投标企业务必确认投标产品符合挂网参数要求后进行报名，如投标企业报名成功后需要撤销报名，请在报名截止前发送弃标函至医学工程部电子邮箱nmgfybjyyxgcb@，如投标企业超过两次不发送弃标函且不参与开标，将对其进行限期取消投标资格处罚。
六、对参加投标供应商要求
1、在本次招投标过程中不许弄虚作假、违规操作；
2、不得提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动；
3、不得相互串通，排斥投标人，损害招标人或者其他投标人的合法利益；
4、不得有其他违反法律法规的行为。
5、招标方确认中标人在本招标活动中有严重违法行为，有权宣布其中标无效。
注：以上若有变更将另行通知，参加投标供应商应在开标前关注内蒙古妇幼保健院网站有关本次招标活动有无变更公告。如果没有及时关注本网站公告，出现的问题及责任由参加投标供应商自行承担。
内蒙古自治区妇幼保健院
2026年8月6日
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