技术参数及性能（配置）要求

一、硬件功能

▲1、多导导联数≥45，可监测脑电（≥4导，需包含F3、C3、O1、A2或F4、C4、O2、A1的其中一组）、心电、眼电（≥2导）、下颌肌电（≥2导）、腿部肌电（≥2导）、血氧饱和度、脉率、脉搏波、压力式鼻气流、鼾声、体位、活动量、CPAP压力、收缩压、舒张压等生理参数，可扩展压力滴定、EtCO2等。

初筛导联数≥18，可监测血氧饱和度、脉率、脉搏波、压力式鼻气流、鼾声、胸部呼吸、腹部呼吸、体位、活动量、CPAP压力等生理参数，可扩展压力滴定、EtCO2等。

2、主机记录盒要求体积小巧轻便(重量≤90克，包含电池)，方便患者携带。

3、主机记录盒可实现无线实时监测存储和数据卡存储两种方式，数据可双重备份。

4、主机记录盒需内置彩色触摸操作屏，屏幕上可实时显示血氧饱和度、脉率、收缩压、舒张压等参数数值，同时也可实时查看各监测通道的波形，避免患者数据采集失败。

5、设备需具有声光功能，电源电力不足时，设备主机发出报警声响；监测过程中，探头断开或连接失败时，设备主机亦发出报警声响。

6、主机需采用内置可充电锂电池供电；同时记录过程中可实时显示电池电量，避免因电量不足而中断监测。

7、标配并可连接CPAP正压通气设备进行压力滴定，在电脑端通过压力滴定控制软件实时调压，可导入睡眠监测设备配套的软件中进行分析。

9、CPAP正压通气压力滴定系统需可自定义呼吸事件触发标准,包含修改呼吸暂停下降比例、呼吸暂停持续时间、低通气气流下降比例、低通气持续时间。

10、设备获得CE或FDA认证。

二、软件功能

1、睡眠软件需符合最新的AASM标准，且欧洲R&K和AASM相互转换，具有全中文操作界面、全中文报告。

2、专业睡眠分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、氧减事件、心电事件、肢体运动事件、微觉醒事件等分析功能。

3、软件需具备PDF、Word、JPEG、EDF、ASCII、EXCEL等文件输出格式，可用于报告生成或数据统计。

4、软件可对EEG、EOG、EMG等滤除心电干扰功能。

5、软件具有多种专项报告：包括多次小睡潜伏试验（MSLT）报告、MWT（维持觉醒试验）报告、分夜报告等。

6、PTT脉搏传导时间，可反映睡眠过程中血压变化趋势；同时通过PTT方法，监测每搏血压数值（数值单位为mm Hg）和波形，并可与其他睡眠生理参数同软件显示和分析，辅助诊断睡眠紊乱合并高血压病症。

7、软件具有心电散点图分析功能，将心率RR与RR(n+1)间期显示于坐标轴中，根据单象限散点图分布情况来辅助诊断窦性心搏、室性早搏、心房颤动等相关病症。

8、可自定义监测导联组合，各导联显示位置、时间常数、高通滤波及增益等可调。

9、软件需具有快速傅里叶频谱分析功能，并可将分析数据导入至Excel内进行处理。

10、具有睡眠量表管理系统。

11、睡眠量表管理系统可跨平台兼容 ：具有 Windows 和 macOS 操作系统的安装软件，满足不同用户的使用环境。

配置：