一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购；本项目不专门面向中小企业采购；本项目不专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：标项1①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③所投产品为医疗器械的须提供产品有效的医疗器械注册证及注册登记表（如注册证和登记表合一的话只需提供医疗器械注册证）或医疗器械备案凭证及医疗器械备案信息表。
④投标产品不属于医疗器械的可不提供。；标项2①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③所投产品为医疗器械的须提供产品有效的医疗器械注册证及注册登记表（如注册证和登记表合一的话只需提供医疗器械注册证）或医疗器械备案凭证及医疗器械备案信息表。
④投标产品不属于医疗器械的可不提供。；标项3①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料；二类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》；
③所投产品为医疗器械的须提供产品有效的医疗器械注册证及注册登记表（如注册证和登记表合一的话只需提供医疗器械注册证）或医疗器械备案凭证及医疗器械备案信息表。
④投标产品不属于医疗器械的可不提供。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.技术支持热线：95763；
2.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。投标人参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑；
3.本项目采用远程开标（不见面开标）方式。
4.代理费支付方式：供应商支付

代理费支付方式：供应商支付

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系