十、报名时间：2026年8月25日至2026年8月31日17：30止，请于报名时间截止前登录湖南医药学院总医院线上招采管理系统（
开标时间：2026年9月1日15:10
开标地点：湖南医药学院总医院评标室(教学楼9楼)
联系电话：王老师15111521151
报名地点：湖南医药学院总医院招标部(第三住院楼413)
湖南医药学院总医院
2026年8月25日
一审：王方
二审：赖洁
三审：仇成凤
附件一：评分细则
评标因素和标准分因素
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分值
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评分标准
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价格部分(A1)
40分
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设备投标价
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5
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满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分5分；其他有效投标人的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=评标基准价÷投标报价×5，投标报价超过预算价的为无效投标。
注:1、报价为全套设备打包价格（保证该批项目能开展所需的流水线设备及单机模块，附相关清单，含设备名称、品牌、型号，最终根据医院实际情况按需提供设备数量配置），涵盖：安装调试、运输、装卸、培训、校准、验收及交付前所有费用。禁止拆分或漏报，否则视为无效报价。
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运行成本报价
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35
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满足采购文件要求且投标价格最低的运行成本报价为评标基准价，其价格分为满分35分；其他有效投标人的价格分按照下列公式计算：运行成本报价得分=评标基准价÷运行成本报价×35，运行成本报价超过预算价的为无效投标。
注：1.按《试剂运行成本报价表》全部品类报价，禁止漏报、错报；报价方式详见《试剂运行成本报价表》与报价说明。
2.报价须包含运输、仓储、税费、配套耗材、质控品、清洗液等全部费用，医院无需承担任何后期费用（集采项目按平台价，但医院仍无需承担以上提及的其他任何相关费用）。
3.必须提供加盖公章的报价清单，列明规格、单位。
规格备注：所投试剂需为测试规格；如为ml规格，需提供厂家盖章的转换关系表。
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技术部分
(A2)
40分
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设备技术参数
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40
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1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分40分；
2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标；一般参数每偏离一项扣2分。
3、技术参数提供佐证证明材料并标注页码(说明书复印件、检测报告复印件、实物照片或彩页并加盖投标供应商公章)，未提供视为不响应；技术要求响应缺漏项的，按负偏离扣分；所有条款无响应或负偏离≥8项即视为无效投标。
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商务部分(A3)
20分
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业绩
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3
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1.投标人2024年至今具有医疗机构试剂配送服务经验的每个计0.5分，总分为1分。（注：以提供的中标通知书或合同复印件加盖单位公章为准）
2.提供2024年至今所投产品医疗机构的装机业绩，每个计0.5分，总分1分。（注：以提供的中标通知书或合同复印件加盖单位公章为准）
3.供应商提供2024年至今用户满意度评价，每提供1份评价为优秀的计0.25分，最多计1分。
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售后服务方案
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17
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培训方案包括但不限于（17分）：
1、专业能力学习方案计2分（含ISO15189质量认可等内容，需由生产厂家提供否则不计分）；
2、项目合作方案计6分：含合作开展GCP项目或者省部级及以上纵向课题等内容，经费明确。中标后180天内GCP累计合同总金额需≥30万元（由投标人或其直属关联企业作为申办方的注册临床试验项目。提供承诺函。有详尽的合作方案且方案切实可行。中标后1年内完成申报并立项成功的省部级及以上纵向课题经费需≥25万元，须提供承诺函，如出现未能及时开展GCP项目或者课题申报等违约情况，将视为虚假响应，取消中标资格，并进一步追究违约责任），每个3分，未提供不计分；
3、科研培训计6分：拥有国家科技部、发改委、教育部认定的国家级科研平台（企业需作为依托单位）计3分，提供2024年至今，由国内三大核心数据库（即CSCD核心、中国科技核心期刊目录、北大核心）之一收录的期刊主办，投标人或生产企业协办的科研能力培训班的有效证明【如培训通知、合作协议、参与证明、现场照片等】等内容计3分；
4、咨询服务方案计3分（由投标人或生产厂家专职人员提供ISO15189服务，协助科室对医学实验室质量和能力认可能力提升，提供专职ISO 15189服务人员在职证明并加盖公章。专职ISO 15189服务团队成员具备有至少3份CNAS认可评审员培训证书，每年给医院提供不少于一次的ISO15189现场评审咨询服务，提供承诺函。）
以上方案内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得满分，每有一处缺项按照项目分值扣分，每项内容欠完善、欠合理扣1分，扣完为止；未提供计0分。
（欠合理、欠完善指：内容不完整或缺少关键点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、存在歧义、混乱、不可能实现的情形等任意一种情形。）
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★注：评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标(响应）审查程序：
1.投标(响应)报价低于全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值50%的(不得超过65%)，即投标(响应)报价<全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值×50%；
2.投标(响应)报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标(响应)报价50%的(不得超过65%)，即投标(响应)报价<通过符合性审查的次低报价供应商投标(响应)报价×50%:
3.投标(响应)报价低于采购项目最高限价45%的(不得超过65%)，即投标(响应)报价<采购项目最高限价×45%:
4.评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。
相关法律法规对供应商报价有规定的，从其规定。
评审委员会启动异常低价投标(响应)审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标(响应)价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本，人工成本，制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形、供应商已随投标(响应)文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评审委员会依据专业经验，参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标(响应)供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评审委员会应当将其作为无效投标(响应)处理。
附件二：项目要求
一、技术要求
(一)、设备构成
1.1、设备构成：进样/出样模块≥1套、在线离心模块≥2套、分析仪接口（连接轨道）≥2套、全自动生化分析仪（含ISE）≥4套、全自动化学发光免疫分析仪≥4套，以上设备成套报价，中标后按医院实际需要提供相应数量的设备；相关模块和配件连接起来，实现样本自动装载、自动离心、自动开盖、全自动生化检测、全自动免疫检测、自动复检；都无须人工在模块间搬运传递，实现完整的自动化样本运输。
设备用途：为临床检验、科研、教学使用。
★1.2、全自动样本处理系统（含进出样模块、离心模块、传输轨道等）、全自动生化分析仪为同一品牌注册产品，投标人应提供全套医疗器械注册证作为有效证明材料；根据医保政策要求，招标检验项目中涉及已经带量采购的试剂类别，所投标的试剂产品需在相应联盟带量采购目录内，不允许使用带量采购目录外试剂。
1.3、配备倾倒式进样，具备样本前处理系统，要求具备急诊优先功能【需提供彩页或产品说明书】。
1.4、设备轨道采用非气源驱动的动力源，流水线系统整体无需使用压缩空气，无需配备空压机，节省场地空间。
1.5、轨道停止运行时，分析仪可独立运行，且支持流水线进样和出样的样本架与分析仪的样本架相同，减少重复切换不同样本架的流程。
1.6、采用近场通讯技术及无线射频技术管理样本，可对样本进行全程跟踪管理。
(二)、基本性能要求
2.1、进样和出样要求：
2.1.1、架式进样总装载量≥1000样本，倾倒进样总装载量≥800样本。【需提供彩页或产品说明书】，单模块进样速度≥900管/小时。
2.1.2、流水线进样区可兼容直径范围（12-16mm）×高度范围（75-100mm）的样本容器。
2.1.3、进样单元可设定急诊专用位置，具有急诊样本插入功能。
2.1.4、条码阅读器可对错误条码或不清晰条码能有报警，条码识别系统可根据样本测试内容自动分配传送轨道；具有样本性状报警功能，便于判断样本的溶血、黄疸、脂血等的血清质量。【需提供彩页或产品说明书】。
2.1.5、可以24小时开机，并可不间断进行各种试剂、辅助试剂、样本、耗品等物品的更换。
2.1.6、具有双向连接外部Lis软件或网络的能力。
2.1.7、支持不同类型标本同时进样，系统自动识别 ，既可服务于线上样本，线下样本也可线上分拣处理。
2.2、自动离心要求：
2.2.1、单机离心容量≥96样本；
2.2.2、离心参数可支持多类型样本管混合离心，提升工作效率。
2.2.3、具有扩展能力，在需要时可添加多台离心单元以增加处理能力。
2.3、去盖要求：
2.3.1、含有但不限于紫外消毒或空气过滤或者两者的双重技术，气溶胶过滤支持；
2.3.2、流水线系统具备样本缓冲区，可同时暂存开盖及未开盖样本，避免轨道拥堵，废盖桶缓存设计，支持不停机在线更换；
2.3.3、去盖速度≥1000管/小时。
2.4、轨道传输要求：
2.4.1、单个轨道速度≥3000管/小时。【需提供彩页或产品说明书】；
2.4.2、连接轨道的轨道通量≥4轨道，具备急诊样本超车功能，保证急诊样本优先处理【需提供彩页或产品说明书】；
2.4.3、分析仪和主轨道采用单管运输方式，非样本架方式，提升效率。【需提供彩页或产品说明书】。
2.5、后处理系统要求：
2.5.1、后处理通过轨道与分析仪、流水线其他模块自动连接，具备但不限于以下功能：加盖、二次去盖、质控、样本存储、自动复测功能。【需提供证明材料】；
2.5.2、自动质控、条码阅读等功能。
2.6、全自动生化分析仪要求：
2.6.1、生化分析仪光学单模块测试速度≥2000测试/小时，单模块ISE速度≥900测试/小时【需提供证明材料】；仪器通过NMPA（CFDA）认证。
2.6.2、单模块试剂位≥120个；
2.6.3支持试剂在线不停机装载【需提供彩页证明材料】，全反应过程监测及反应读点前移功能，在检测高浓度或低浓度样品时能自动调整读点窗口，不需人工复查；
2.6.4、最小反应体积≤70ul，机上专用稀释位≥120个，可自定义稀释倍数；
2.6.5、样本针最小吸样量≤1μL，0.1μL步进，以提高吸样质量【需提供证明材料】；
2.6.6、 循环恒温控温系统 ，无需增加耗材的温控方式，反应控温精度：
2.6.7、光学系统：吸光度线性范围：0～3.5ABS。
2.6.8、检测波长：比色波长范围340-810nm。
2.6.9、每个最小单元模块波长数≥15个。
2.6.10、电极模块：独立的电解质晶片整合技术，电极使用寿命长，无试剂冲洗浪费,可运行≥60000个测试
2.6.11、反应杯材质为非塑料杯【需提供证明材料】
2.6.12、全反应过程监测及多种分析方法包含但不限于：速率法、二点速率法、终点法、两点终点法、多点均相免疫分析等。
2.7、全自动化学发光免疫分析仪：
2.7.1、单台化学发光检测速度≥500测试/小时；
2.7.2、样本间携带污染率≤0.1PPM【需提供证明材料】；
2.7.3、最小样本量≤10μL【需提供证明材料】；
2.7.4、首个报告结果时间≤10min。【需提供证明材料】
2.7.5、具有自动冲洗、自动稀释功能及自动再检功能，探针具有防撞保护功能、防堵功能和探测血凝块功能。
2.7.6、条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记。
2.8、系统抗风险性：轨道停机时，线上各前处理、后处理模块及连接的生化、免疫、血凝等分析设备均可独立开机运行。
(三)软件操作要求
3.1、含有中文版操作软件、能够远程控制并管理在线仪器，可实时监控检测标本实时状态和标本位置以及仪器运行状态、试剂信息；
★(四)常规化学A、肿瘤标志物A、脂类A、心肌标志物、脑脊液生化检测、尿液定量生化、心衰标志物、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、血清视黄醇结合蛋白、常规化学B、细胞因子，以上在我院开展的相关项目参加2025年或2026年国家卫健委临床检验中心室间质评独立分组，上报医疗机构数量≥12家（设备品牌和试剂品牌需≥12家，提供国家卫健委临检中心的室间质评截图）；整机全保5年，免费承担接入医院 LIS 及 HIS 系统（双通道）等相关系统的双边所有费用；投标商试剂报价包含开展该项目所有的辅材成本，包括但不限于清洗液、稀释液、内标液、缓冲液、反应杯、质控品、校准品，仪器维护保养性能验证费等；如发现实际使用中试剂人份数与投标试剂人份数相差超10%视为虚假应标。
★二.商务要求
1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥5年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。
2.提供质保期后的服务承诺。
3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。(凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权作无效投标处理。)
附件三：
1、设备报价格式自拟；
2、运行成本报价表见附件
★报价说明：
1、投标人应根据采购人要求，在投标文件中提供完整的《设备运行成本报价表》。配套耗材投标价包含项目所需全部耗材价格，其他表外内容，不得再额外收费。
2、配套耗材报价不得高于湖南省药品与医用耗材招采管理子系统中标价(提供湖南省药品与医用耗材招采管理子系统中标目录截图，未提供者视为无效投标)。需提供国家平台医保编码，匹配省中心库医保编码，后期经查证不能匹配医保编码，取消中标资格；可收费耗材必须有物价收费编码，后期经查证无收费编码，取消中标资格。
3、必须提供装机试用耗材。
附件四：
资格证明材料承诺函
一、我方在此声明：
（一）我方与采购人或采购代理机构不存在隶属关系或者其他利害关系。
（二）我方与参加本项目的其他供应商不存在控股、关联关系，或者与其他供应商法定代表人（或者负责人）为同一人。
（三）我方未为本项目前期准备提供设计或咨询服务。
二、我方承诺（承诺期：成立三年以上的，为提交首次响应文件截止时间前三年内；成立不足三年的，为实际时间）：
（一）我方依法缴纳了各项税费及各项社会保障资金，没有偷税、漏税及欠缴行为。
（二）我方在经营活动中没有存在下列重大违法记录：
1、受到刑事处罚：
2、受到数额较大的罚款、责令停产停业、在一至三年内禁止参加政府采购活动、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照的行政处罚。
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