十、报名时间：2026年8月25日至2026年8月31日17：30止，请于报名时间截止前登录湖南医药学院总医院线上招采管理系统（
开标时间：2026年9月1日15:20
开标地点：湖南医药学院总医院评标室(教学楼9楼)
联系电话：王老师15111521151
报名地点：湖南医药学院总医院招标部(第三住院楼413)
湖南医药学院总医院
2026年8月25日
一审：王方
二审：赖洁
三审：仇成凤
附件一：评分细则
评标因素和标准分因素
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分值
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评分标准
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价格部分(A1)
40分
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设备投标价
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5
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满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分5分；其他有效投标人的价格分按照下列公式计算：投标报价得分=评标基准价÷投标报价×5，投标报价超过预算价的为无效投标。
注:1、报价为全套设备打包价格（保证该批项目能开展所需的流水线设备及单机模块，附相关清单，含设备名称、品牌、型号，最终根据医院实际情况按需提供设备数量配置），涵盖：安装调试、运输、装卸、培训、校准、验收及交付前所有费用。禁止拆分或漏报，否则视为无效报价。
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运行成本报价
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35
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满足采购文件要求且投标价格最低的运行成本报价为评标基准价，其价格分为满分35分；其他有效投标人的价格分按照下列公式计算：运行成本报价得分=评标基准价÷运行成本报价×35，运行成本报价超过预算价的为无效投标。
注：1.按《试剂运行成本报价表》全部品类报价，禁止漏报、错报；报价方式详见《试剂运行成本报价表》与报价说明。
2.报价须包含运输、仓储、税费、配套耗材、质控品、清洗液等全部费用，医院无需承担任何后期费用（集采项目按平台价，但医院仍无需承担以上提及的其他任何相关费用）。
3.必须提供加盖公章的报价清单，列明规格、单位。
规格备注：所投试剂需为测试规格；如为ml规格，需提供厂家盖章的转换关系表。
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技术部分
(A2)
40分
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设备技术参数
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40
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1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分40分；
2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标；一般参数每偏离一项扣2分。
3、技术参数提供佐证证明材料并标注页码(说明书复印件、检测报告复印件、实物照片或彩页并加盖投标供应商公章)，未提供视为不响应；技术要求响应缺漏项的，按负偏离扣分；所有条款无响应或负偏离≥8项即视为无效投标。
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商务部分(A3)
20分
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业绩
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3
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1.投标人2024年至今具有医疗机构试剂配送服务经验的每个计0.5分，总分为1分。（注：以提供的中标通知书或合同复印件加盖单位公章为准）
2.提供2024年至今所投产品医疗机构的装机业绩，每个计0.5分，总分1分。（注：以提供的中标通知书或合同复印件加盖单位公章为准）
3.供应商提供2024年至今用户满意度评价，每提供1份评价为优秀的计0.25分，最多计1分。
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售后服务方案
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17
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培训方案包括但不限于（17分）：
1、专业能力学习方案计2分（含ISO15189质量认可等内容，需由生产厂家提供否则不计分）；
2、项目合作方案计6分：含合作开展GCP项目或者省部级及以上纵向课题等内容，经费明确。中标后180天内GCP累计合同总金额需≥30万元（由投标人或其直属关联企业作为申办方的注册临床试验项目。提供承诺函。有详尽的合作方案且方案切实可行。中标后1年内完成申报并立项成功的省部级及以上纵向课题经费需≥25万元，须提供承诺函，如出现未能及时开展GCP项目或者课题申报等违约情况，将视为虚假响应，取消中标资格，并进一步追究违约责任），每个3分，未提供不计分；
3、科研培训计6分：拥有国家科技部、发改委、教育部认定的国家级科研平台（企业需作为依托单位）计3分，提供2024年至今，由国内三大核心数据库（即CSCD核心、中国科技核心期刊目录、北大核心）之一收录的期刊主办，投标人或生产企业协办的科研能力培训班的有效证明【如培训通知、合作协议、参与证明、现场照片等】等内容计3分；
4、咨询服务方案计3分（由投标人或生产厂家专职人员提供ISO15189服务，协助科室对医学实验室质量和能力认可能力提升，提供专职ISO 15189服务人员在职证明并加盖公章。专职ISO 15189服务团队成员具备有至少3份CNAS认可评审员培训证书，每年给医院提供不少于一次的ISO15189现场评审咨询服务，提供承诺函。）
以上方案内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得满分，每有一处缺项按照项目分值扣分，每项内容欠完善、欠合理扣1分，扣完为止；未提供计0分。
（欠合理、欠完善指：内容不完整或缺少关键点、套用其他项目方案、内容前后矛盾、存在歧义、混乱、不可能实现的情形等任意一种情形。）
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★注：评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标(响应）审查程序：
1.投标(响应)报价低于全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值50%的(不得超过65%)，即投标(响应)报价<全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值×50%；
2.投标(响应)报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标(响应)报价50%的(不得超过65%)，即投标(响应)报价<通过符合性审查的次低报价供应商投标(响应)报价×50%:
3.投标(响应)报价低于采购项目最高限价45%的(不得超过65%)，即投标(响应)报价<采购项目最高限价×45%:
4.评审委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。
相关法律法规对供应商报价有规定的，从其规定。
评审委员会启动异常低价投标(响应)审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标(响应)价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本，人工成本，制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形、供应商已随投标(响应)文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评审委员会依据专业经验，参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标(响应)供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评审委员会应当将其作为无效投标(响应)处理。
附件二：项目要求
一、技术要求
1、流水线整体要求
1.1、系统功能：由样本前处理模块、样本传输轨道、接口轨道模块、分析系统、轨道传输系统以及数据管理系统等组成，以上组件要求为同一品牌，可根据科室的使用场地灵活布局；全流程实现样本自动化处理。设备用途：为临床检验、科研、教学使用。设备需求：进样/出样模块≥1套、在线离心模块≥1套、分析仪接口（连接轨道）≥1套、全自动凝血分析仪≥4套，以上设备成套报价，中标后按医院实际需要提供相应数量的设备。
1.2、功能模块：由具有低温存储功能的样本管理模块、储存量≥5000管，样本前处理模块中的至少一个模块组成；并连接其他选配功能模块：开盖模块、样本传输轨道模块、转台模块、接口模块
1.3、前处理模块为一体式，与样本缓存模块独立，实现血凝分析仪可独立运行工作
1.4、检测方法：包含但不限于：凝固法、发色底物法、免疫比浊法；具备NMPA（CFDA）认证。
1.5、根据上级医保政策要求，招标检验项目中涉及已经带量采购的试剂类别，所投标的试剂产品需在相应联盟带量采购目录内，不允许使用带量采购目录外试剂
1.6、凝血≥七项PT、APTT、 TT、Fib、D-二聚体、FDP、AT-III 按人份注册试剂（须提供试剂注册证作为证明文件），为了减少人员操作因素导致的试剂误差。
1.7须提供原厂配套PT、APTT、TT、FIB、D-二聚体、FDP、AT-III 7项全液体试剂盒。
1.8、混匀方式：搅拌采用漩涡状混匀方式，无交叉污染
1.9、试剂信息读取：试剂信息自动扫描、报警、容量功能
1.10、报警功能：测试结果异常报警、自动重测试及自动稀释分析及报警功能；试剂不足时加样针自动换位或报警功能；测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报警功能；声光同步
1.11、自动分析功能：自动稀释、自动复位、自动再检功能功能
1.12、可拓展性：可实现多个样品管同步脱盖功能、危急值管理功能、清洗废液外部直排功能等
2、全自动样品处理系统（前处理）
2.1、进出样本装载量≥500样本，支持自定义分区
2.2、进出样本处理速度≥700样本/小时
2.3、标配急诊样本位置
2.4、具有识别判断功能，识别标本有无、标本条码、样本管管径/高低；具有样本监测功能：能自动监测并样本是否为溶血、黄疸或脂血样本。
2.5、兼容样本管：可兼容塑料管，12*80mm及13*100mm范围内不同大小样本管
2.6、支持标配倾倒式进样模块，实现样本随时上样；支持第三方管道接口
2.7、倾倒式进样模块通量≥700样本/小时；倾倒式进样模块容量≥300样本
2.8、单机离心容量≥96样本
2.9、离心机支持自动配平功能
2.10、离心机具有温度调整功能，提高样本质量
2.11、具开盖功能，通量≥700样本/小时，实现从盖子去除到废弃
2.12、样本针具有闭盖穿刺功能，避免气溶胶生物安全风险
2.13、支持 APTT 纠正全自动化，且满足≤2h 在机自动孵育，具有APTT、PT自动纠正实验功能，具有样本添加不停机功能
3、连接轨道模块
3.1、样本传输：采用架式样本运输或单管运输方式
3.2、轨道功能：轨道可通过接口轨道拓展模块
3.2、血凝分析仪连接自动化轨道后，无需借助额外机械臂采样
4、全自动凝血模块（单模块技术参数）
4.1、反应曲线：PT、FIB、TT、APTT（含以上四项但不限于）分别可提供≥2个波长反应曲线，并可根据计算自动切换结果
4.2、具备结果自动审核功能，运行系统运行正确率≥99.9%，具有样本数据信息备份功能，误删恢复功能。
4.3、检测通道：检测通道≥26个，每个检测通道支持≥3个方法学
4.4、孵育位：孵育位≥60个，保持温度稳定
4.5、检测波长≥4个，并且可根据监测结果调整检测波长
4.6、急诊位：专用急诊进样通道≥10个，有专用急诊运输轨道保障效率，急诊响应时间≤20秒
4.7、试剂位：≥40个冷藏试剂位
4.8、试剂盒：试剂盒具有保护设计、避免直接暴露；具备实时在线试剂更换功能，具备不停机试剂自动装载功能，支持不停机补充清洗液功能，具有清洗液耗尽提醒功能
4.9、试剂预装载：≥10个试剂位预装载位
4.10、试剂盒丢弃：配置独立试剂盒收集盒，具备自动丢弃使用完试剂盒功能
4.11、样本针：≥2组样本针设计，具有但不限于防撞、堵针检测及液面感应功能。
4.12、试剂针：≥4组试剂针，具备但不限于试剂针防撞功能、液面感应功能、试剂针均有加热37ºC±1ºC功能
4.13、单台凝血分析仪反应杯容量≥1000 个，具有反应杯不足报警功能，速度≥350测试/小时。
4.14、废杯盒：支持容量≥3000个废杯，具备指示灯提醒，支持不停机循环更换
4.15、耗材备份：支持一次性装载≥2个独立运作清洗液
4.16、复测功能：支持自动稀释复检功能，无需重新进样实现重测功能
4.17、所投仪器型号使用年限需≥10年（需提供证明文件）
4.18、凝血常规四项试剂有效期需≥18个月（需提供证明文件）
★5、国家卫健委临床检验中心室间质评有独立分组，2025年上报医疗机构数量≥12家（设备和PT、APTT、TT、FIB、D-二聚体试剂、FDP、抗凝蛋白试剂均需≥12家，须提供国家卫健委临检中心的室间质评截图）；整机全保≥5年，免费承担接入医院 LIS 及 HIS 系统（双通道）等相关系统的双边所有费用；投标商试剂报价包含项目所有的辅材成本，包括但不限于清洗液、质控品、校准品，仪器维护保养性能验证费等；如发现实际使用中试剂人份数与投标试剂人份数相差超过10%视为虚假应标。
★二.商务要求
1.设备生产厂家或投标供应商承诺设备免费质保期≥5年(设备验收合格后开始计算)，终身维护。在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用。
2.提供质保期后的服务承诺。
3.提供常用零配件价格清单。承诺质保期后提供更换零配件服务价格不超过清单价格。(凡经评委会认定主要维修配件价格过高或者异常的，有权作无效投标处理。)
附件三：
1、设备报价格式自拟；
2、运行成本报价表如下：
全自动凝血分析流水线运行成本报价表
大类
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子分类
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检验项目名称
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产品名称
(注册证上名称)
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医保编码
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招采子系统本地编码
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包装规格
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产品注册证号
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生产厂家
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单价(元/盒)
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人份报价
(元/人份)
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限价
(元/人份)
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凝血
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常规凝血四项
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①PT
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2.05
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①APTT
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1.3
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①TT
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1.9
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①FIB
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3.38
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纤溶相关
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②DD
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21.7
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③FDP
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|
更多
